2016江西高考生物复习培优练习（5）
1.右图为某男性的一个精a、色盲基因b)该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是
此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16
若再生一个女儿患病的概率是1/16
具有两对相对性状的两株植株杂交产生的子代植株的基因型为AaBb则下列有关叙述错误的是
如果子代植株自A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律
如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律让子代植株接受aabb植株的花粉形成的后代基因型有4种且比例为1∶1∶1∶1
如果子代植株自交且遵循自由组合定律产生的后代有三种表现型则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16
如果该植株的性别决定方式属于XY型且A和a位于性染色体上则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体
雄蜂是单倍体现有一雄蜂和一雌蜂交配产生的F中雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种雌蜂的基因AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种则亲本的基因型是
B.AaBb×ab
4.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
甲病基因位于常染色体上乙病基因位于X染色体上
的基因型为DdX的基因型为DDX或DdX
C.Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ
D.Ⅱ7和Ⅱ生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病患者绝大多数平时没有贫血和临床症状但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能6-磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)的缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是
控制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上
出现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变
调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出
杂合子女性与正常男性婚配子女的患病概率不同
果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)
杂交组合一 P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F全刚毛 杂交组合二 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F刚毛(♀)：截毛(♂)=1∶1 杂交组合三 P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1 A. Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
通过杂交组合一直接判断刚毛为显性性状
通过杂交组合二可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段
减数分裂中、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段
果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性位于X染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交产生的子代有①有斑红眼(♀)无斑白眼(♂)无斑红眼(♀)有斑红眼(♂)。以下分析不正确的是A. ②的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞
Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 与有斑白眼果蝇的杂交后代可能有无斑果蝇
亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaX与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8
人类遗传病发病率逐年增高相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析下
A.图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查都应该在人群中随机取样调查
图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3
图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断
多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加
小鼠品系众多是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N=40)的A-a、D-d、F-f控制这三对基因的遗传效应相同且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重的成鼠最轻)。请回答下列问题：
(1)在该小鼠的种群中控制体重的基因型有________种。用图中亲本杂交获得F雌雄个体相互交配获得F则F中成鼠体重介于亲本之间的个体占________。
(2)若图中父本在精子形成过程中因为XXY的小鼠小鼠成年后如果能进行正常的减数分裂则可形成________种性染色体不同的配子。
(3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养在第二代细胞进行分裂的后期每个细胞中含放射性的染色体________条。
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状分别由等位基因E、e控制位于1、2号染色体上。经多次实验结果表明上述亲本杂交得到F后让F的雌雄小鼠F2中有毛鼠所占比例总是2/5请推测其最可能的原因是______________________。
(5)小鼠的体色由两对基因控制代表黄色代表鼠色决定有色素决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上图中母本为纯合黄色鼠父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言不考虑其他性状和交叉互换)。
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F;
第二步：__________________________________________________________;
第三步：__________________________________________________________;
结果及结论：
______________________，则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;
______________________，则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。
1.解析：选D。利用图示和亲代的基因型分析是解题的关键。体细胞有丝分裂后期含有4个染色体组;由题图知该男性的基因型为AaX其与正常女性婚AaXBXb，色盲儿子的色盲基因一定来自其母亲后代患白化病的概率为1/4肤色正常是3/4;后代色盲的概率为1/2男孩、女孩各占一半;生正常男孩概率是3/4×1/4=3/16;再生女儿患病的概率是1-3/4×1/2=5/8。
解析：选A。理解孟德尔的遗传定律是解题的关键。若A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上即基因型为AaBb的植株只能产生两种配子(不考虑交叉互换)则这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律故A项错误;若A和a基因位于X、Y染色体的同源区段则基因型为AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性项正确。
解析：选B。雄蜂是由卵细胞发育而来基因型有AB、Ab、aB和ab四种可以推断亲本雌蜂基因型为AaBb又由于后代中雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种说明亲本雄蜂基因型为ab。
解析：选A。通过Ⅱ、Ⅱ生出Ⅲ甲病女患X染色体隐性遗传病;Ⅱ不患病而她的父亲患色盲所以Ⅱ为X生出Ⅲ患甲病所以为Dd结合起来基因型为DdX;Ⅱ患色盲所以是X不患甲病生出来Ⅲ患甲病所以是Dd结合起来就是DdX;Ⅲ是女性色盲所以基因型为X一个来自Ⅱ一个来自Ⅱ的父亲正常所以只能来自母亲Ⅰ父亲虽然7是男的只能从Ⅰ获得Y染色体所以色盲基因只能来自Ⅰ;Ⅱ基因型为DdX基因型为DdX用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4和X生出来患病男孩的几率也是1/4两病兼患的男孩的几率是1/16。
解析：选C。选项A根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子只会从母亲遗传给儿子”可知控制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因在X染色体上。选项B由题干信息“单基因遗传病”可推知患该病的根本原因是基因突变。选项C该病罕见为隐性遗传病设该病受一对等位基因A、a控制则女性的基因型为X、X、X男性的基因型为X、X若计算a的基因频率因女性患者不包含杂合子显然由女性患者在女性群体中所占的比例不可能直接计算出其基因频率;而如果根据男性群体XA、X基因来自母亲其比例必然和女性体内的比例相同因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率。选项D某女性杂合子与正常男性结婚女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等而其父亲不含有致病基因所以其子女将各有50%获此致病基因子女中儿子一半患病、一半正常女儿全部正常。
解析：选C。X、Y染色体同源区段的基因对应的基因型为X、X、X(母本)及X、X、XXaYa(父本)由此可见Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异。双亲为相对性状后代只表现一种性状则后代表现出的性状为显性性状。若基因位于非同源区段：截毛(X)×刚毛(X)→F1刚毛(X)∶截毛(X)=1∶1;若基因位于同源区段：截毛(X)×刚毛(X)→F1刚毛(X)∶截毛(X)=1∶1因此通过杂交组合二无法判断控制该性状的基因1片段。减数分裂中联会时同源染色体的着丝点在同一线上所以只有等长的同源区段才可能发生交叉互换。
选D。亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaX有斑红眼(♂)的基因型为AaX。①有斑红AAXBXb或AAX无斑白眼(♂)的基因型为aaX无斑红眼(♀)的基因型为AaX或AaX或aaX或aaX有斑红眼(♂)的基因型为AaX或AAX。D中②与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/3或0。
解析：选D。调查人群中的遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查调查某种遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查;分析图B号个体7号个体为白化病携带者的概率为2/3;图A中的染色体异常遗传病可以通过光学显微镜进行诊断;根据图A多基因遗传病在成年时发病个体数增加其发病风险显著增加只有D项正确。
解析：(1)小鼠的体重受三对独立遗传的等位23种用图中亲本杂交获得F的基因型为AaDdFfF2中体重最重的是AADDFF占1/64体重最轻的是aaddff占1/64则F中体重介于亲本之间的个体占1-1/64-1/64=31/32。(2)性染色体为XXY的小鼠减数分裂形成配子的性染色体组成情况有X、XY、XX、Y四种。(3)DNA复制了一次每个子代DNA中都有一条链被标记在有丝分裂后期着丝点分裂姐妹染色单体分开成为染色体。第二代细胞分裂后期一半染色体中的DNA分3H标记。(4)F的基因型为1/2Ee、1/2ee雌雄小鼠自由交配的基因频率为1/4的基因频率为3/4正常情况下中EE占1/16占6/16占9/16现在有毛占2/5则说明EE致死。(5)如果另一对等位基因(B、b)也位于1、2号染色体上则完全连锁符合基因分离定律;如果另一对等位基因(B、b)不位于1、2号染色体上则符合基因自由组合定律因此可让图中的父本和母本杂交得到F再让F雌雄成鼠自由交配得到F(或F1雌鼠与父本小白鼠自由交配)观察统计F中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)若F代小鼠毛色表现为黄色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或子代黄色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;若F代小鼠毛色表现为黄色∶白色=3∶1(或子代黄色∶白色=1∶1)则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。
答案：(1)27 31/32 (2)4 (3)40(4)E基因显性纯合致死
(5)第二步：让F雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F雌鼠与父本小白鼠交配)
第三步：观察统计F中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)
若子代小鼠毛色表现为黄色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或黄色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)
若子代小鼠毛色表现为黄色∶白色=3∶1(或黄色∶白色=1∶1)
